A MOTHER'S STRENGTH

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ESPAÑOL

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Fortaleza, capacidad que se va expandiendo a medida que la vida nos va pasando y a su vez nos va colocando pruebas en el camino.

Hoy les vengo a hablar de una de las fortalezas y de las valentias más bonitas que existe, es LA FORTALEZA DE MAMÁ.

El miedo es un sentimiento que forma parte de la respuesta a lo desconocido, lo que se desconoce, lo que no se ve, lo que no has sentido, puede causar miedo, pero el miedo de una madre empieza cuando le dicen que está embarazada por primera vez, no es un miedo malo, desde mi punto de vista, es un miedo que automáticamente te lleva a convertirte a ser valiente, al principio pensarás si serás una buena madre, (creo que definitivamente eso nos pasa a todas), luego más allá de eso, más allá del embarazo, más allá incluso del nacimiento del bebé la valentía que se desarrolla en una madre es impresionante.

Primero que nada, hayas tenido a tu hijo por parto natural o Cesárea eres una mujer valiente, el levantarte cada 3 horas para alimentar a tu bebé sin que te importe si duele, su hay frío si hay calor, eso es admirable, la fortaleza o la capacidad que tiene una madre para sobrellevar cada etapa de su hijo es indescriptible, al principio no te importa si te bañaste a la hora que lo hacías o no, ahora no importa si combinas la cartera con tu zapatos o si sales con un maquillaje perfecto, las prioridades cambian y eso no es malo, es parte de ser una buena madre.

Dejando un poco atrás la primera etapa, también puedo decir que, el afrontar los miedo e incluso el llenarte de valentía, en esos momentos no tan buenos cuando el bebé se enferma, así sea un simple resfriado, sabes que siempre vas a estar allí para cuidar y velar cada uno de sus sueños.

Pero que pasa, cuando más allá de todo hay un diagnóstico que no esperabas....

Cuando un neurólogo te dice, TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA...

FUENTE/SOURSE

¿Cómo mamá afronta a esa realidad? De dónde saca la fortaleza para sobrellevar esto?

Pero si se puede, cada día que pasa se afronta esta realidad de manera más consecutiva, cada vez son más los niños con esta condición, a los largo de mi vida como especialista, he visto madres dedicadas a sus hijos par ayudarlos, cómo también he visto madres que le colocan un techo y se excusan diciendo "mi hijo, no será capaz de ..."

Cómo mamá de un niño con esta condición, he descubierto cosas impresionantes, por ejemplo, una vez asistí a un conversatorio sobre alimentos libre de gluten, pensé que iba a ir un nutrólogo, un neurólogo y no, lo más bonito fue que lo dió la mamá de un niño con esta condición, el explicar su día a día, el explicar el cambio en la conducta de su hijo a raíz de hacerle la dieta, definitivamente eso fue lo más significativo que pude oír.

Siempre como profesora guiaba a los padres, les aconsejaba desde mis conocimientos teóricos, cuando me enteré del diagnóstico de mi hijo, saque fortaleza que dónde no la tenía, creo que realmente tuve que, de una u otra manera construirla y decidí ayudarlo, que tuve miedo? Si, muchísimo, pero preferí ser valiente, o quizás no lo preferí, realmente creo que fue la única opción que tuve, que actualmente no me arrepiento de ello.

De todo esto hay algo muy importante, es que me convertí en mi propia súper heroína, la valentía siempre está por delante y aunque hay días débiles, dónde provoca llorar, correr, caminar, solo hay que respirar, contar hasta 100, darse un pequeño tiempo fuera y volver con más fortaleza de la que se tenía.

FUENTE/SOURSE

Actualmente estoy feliz y orgullosa de cada uno de los avances de Mathias, que han Sido un poco lento, si, debo respetar su ritmo, que se altera en cierto lugares, si, lamentablemente el mundo no está adaptado a él, que la gente a veces lo ve feo por su conducta, si, pero es que la ignorancia predomina mucho, pero nada de esto me ha parado para incluirlo en cada una de las actividades de la vida diaria.

Posdata: escribí esto porque me encontré con un amigo que tiene un hijo con esta condición, y es lamentable que no quiera ayudar a su hijo, el dice que su hijo no dará mucho, que no llegara lejos. Creo que me sirvió como una carltarsis... Espero en algún momento que esa persona cambie de opinión.

Gracias por leer parte de mí, les mando un abrazo cargado de bendiciones.

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ENGLISH

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Strength, a capacity that expands as life happens to us and at the same time we are placed tests along the way.

Today I come to talk about one of the most beautiful strengths and courage that exists, it is **MOM'S STRENGTH.

Fear is a feeling that is part of the response to the unknown, what is unknown, what is not seen, what you have not felt, can cause fear, but the fear of a mother begins when she is told that she is pregnant for the first time, it is not a bad fear, from my point of view, it is a fear that automatically leads you to become brave, at first you will think if you will be a good mother, (I think that definitely happens to all of us), then beyond that, beyond the pregnancy, beyond even the birth of the baby the bravery that develops in a mother is amazing.

First of all, whether you have had your child by natural childbirth or cesarean section, you are a brave woman, getting up every 3 hours to feed your baby without caring if it hurts, if it is cold or hot, that is admirable, the strength or the ability of a mother to cope with each stage of her child is indescribable, At the beginning you don't care if you bathed at the time you did or not, now it doesn't matter if you combine your purse with your shoes or if you go out with a perfect makeup, priorities change and that's not bad, it's part of being a good mother.

Leaving a little bit behind the first stage, I can also say that, facing your fears and even being brave, in those not so good moments when the baby gets sick, even if it's just a cold, you know that you will always be there to take care and watch over each one of his dreams.

But what happens when, on top of everything else, there's a diagnosis you didn't expect? ....

When a neurologist tells you, ** AUTISTIC SPECTRUM DISORDER...**

FUENTE/SOURSE

How does mom cope with that reality? Where does she get the strength to cope?

But if you can, every day that passes you face this reality more and more consecutively, there are more and more children with this condition, throughout my life as a specialist, I have seen mothers dedicated to their children to help them, how I have also seen mothers who put a roof over their heads and excuse themselves saying "my son will not be able to ...".

As a mother of a child with this condition, I have discovered impressive things, for example, once I attended a lecture on gluten-free food, I thought it was going to be a nutritionist, a neurologist and no, the most beautiful thing was that it was given by the mother of a child with this condition, explaining her day to day, explaining the change in the behavior of her son as a result of making the diet, that was definitely the most significant thing I could hear.

Always as a teacher I guided the parents, I advised them from my theoretical knowledge, when I found out about my son's diagnosis, I took strength from where I did not have it, I think I really had to, in one way or another, build it and decided to help him, I was afraid? Yes, very much so, but I preferred to be brave, or maybe I did not prefer it, I really believe it was the only option I had, and I do not regret it today.

From all this there is something very important, is that I became my own super heroine, bravery is always ahead and although there are weak days, where it makes you cry, run, walk, you just have to breathe, count to 100, give yourself a little time out and come back with more strength than you had.

FUENTE/SOURSE

Currently I am happy and proud of each of Mathias' advances, which have been a little slow, yes, I must respect his rhythm, that he gets upset in certain places, yes, unfortunately the world is not adapted to him, that people sometimes see him ugly for his behavior, yes, but it is that ignorance predominates a lot, but none of this has stopped me to include him in each of the activities of daily life.

Posdata: I wrote this because I met with a friend who has a son with this condition, and it is unfortunate that he does not want to help his son, he says that his son will not give much, that he will not go far. I think it served as a carltarsis for me.... I hope at some point that person will change his mind.

Thank you for reading part of me, I send you a hug full of blessings.